Les méningiomes intracrâniens

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Classification et Etude Clinique

Les méningiomes, bien connus depuis la monographie de cushing, sont des tumeurs extra-parenchymateuses habituellement bénignes développées au dépend des cellules arachnoïdiennes.

Malgré leur potentiel évolutif local et leur cinétique de croissance lente, ils peuvent revêtir certains aspects de malignité qui posent encore des problèmes difficiles voir insolubles pour le neurochirurgien.

En effet, certaines localisations, certains aspects évolutifs (méningiomes récidivants, multiples ou malins) représentent parfois un vrai challenge et posent des problèmes thérapeutiques difficiles avec une morbidité et une mortalité plus élevée.

Les méningiomes sont fréquents, ils représentent 15 à 20% de l’ensemble des tumeurs cérébrales primitives de l’adulte.

Ils sont deux fois plus fréquentes chez la femme que chez l’homme et augmentent dans la deuxième moitié de vie avec un pic à la cinquième décennie.

Il n’existe pas de présentation clinique univoque, toute la sémiologie neurologique intracrânienne peut être décrite, celle-ci dépend surtout de la taille et du siège de la tumeur.

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