La Tumorigenèse Hépatique
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La Tumorigenèse Hépatique


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La maladie cancéreuse se caractérise par l’envahissement progressif de l’organe d’origine, puis de l’organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d’homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation).

Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques.

A l’échelon moléculaire, le développement d’un cancer correspond à l’accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d’oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs.

De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral.

La grande majorité de ces altérations sont somatiques.

Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers).

L’identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique

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Dr Harir Noria, enseingant- chercheur, UDL-SBA, Algerie Née le 21 avril 1977 à Sidi Bel Abbes, Algérie*2011 - Habilitation Universitaire (HDR), UDL-SBA, Algérie*2002-2007 -Doctorat "Sciences de la Vie et de la Santé" ,UPJV d’Amiens, France*Prix de thèse : Laurette Fugain 2007 *2001-2002-DEA "Sciences de la Vie et de la Sante


Fiche technique

Auteur
Noria Harir
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Pays
Algérie Algérie

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