PREPARATION VERTE PAR ULTRASONICATION DES ANTI-LEUCEMIQUES

Synthèse verte de nouveaux anti-leucémiques analogues d’aza-hétérocycles et nucléosides sous ultrasons

L’objectif de cet ouvrage est de donner un aperçu sur de nouvelles stratégies éco-compatibles développer au sein du consortium, en accord avec les principes de la chimie verte.

Nous nous sommes intéressés à la conception, la synthèse et l’étude de nouveaux aza-hétérocycles sulfonamidiques et nucléosidiques ayant des propriétés antitumorales.

Par ailleur, nous avons pu mettre en évidence une nouvelle méthodologie de synthèse rapide, propre et efficace pour accéder à des isoxazolines-3,5-disubstituées, via une réaction one-pot à trois composantes, sous ultrasons et en présence d’un catalyseur écologique.

Nous avons ensuite développé une stratégie de synthèse de nouveaux 1,2,3-triazolyl-sulfonamides analogues d’EICAR, par une réaction tandem à quatre composantes.

Ce livre pésente également les activités biologiques des nouveaux composés, réalisées en collaboration entre l’ICN (Institut de Chimie de Nice, UMR 7272) et le C3M (centre de médecine moléculaire, INSERM U1065, Nice) ainsi que le fort potentiel de ces dérivés dans le traitement de certaines leucémies.