La leucémie lymphoïde chronique:

nouvelles acquisitions diagnostiques et thérapeutiques

La Leucémie Lymphoïde Chronique est un syndrome lymphoprolifératif survient généralement chez le sujet âgé.

elle est définit par une accumulation progressive de LB monoclonaux matures dans le sang, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.

Le diagnostic repose principalement sur : une hyperlymphocytose B > à 5G/L persistante plus de trois mois, un frottis sanguin et l’immunophénotypage des cellules sanguines.

D’autres examens tels que la recherche de la del 17 p +/- Tp 53 , le statut mutationnel de IgHV , recherche de CD 38 … ont un intérêt dans la caractérisation des facteurs pronostiques prédictifs afin de mieux identifier les patients à risque de progression et le choix de la stratégie thérapeutique adéquate .Cette hémopathie est généralement, de bon pronostic mais l’évolution est très hétérogène, avec une majorité de patients asymptomatiques ayant une survie similaire aux sujets sains du même âge et sexe.

En revanche, certains patients ont une maladie progressive, avec une augmentation des adénopathies et une aggravation des cytopénies, nécessitant le recours à un traitement spécifique.