Etude génétique des troubles héréditaires de la kératinisation

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Troubles héréditaires de la kératinisation en Tunisie

Nos objectifs étaient l’identification du gène impliqué dans la maladie de Buschke-Fischer-Brauer, la détermination des bases moléculaires du Mal de Meleda, l’établissement du spectre mutationnel de la maladie de Darier chez la population tunisienne dans le but de chercher une corrélation phénotype/génotype et la classification haplotypique des familles tunisiennes atteintes de la maladie de Hailey-Hailey.

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