Santé de la reproduction
Moussa Djimdé
29.90 €
5%
28.40 €
Évaluation de l’efficacité de la Méfloquine
59,90 €
56,90 €
Économisez 5%
Efficacité in vivo de trois antipaludiques: Méfloquine, Sulfadoxine-Pyriméthamine et Artéméther-Luméfantrine
De août 2005 à janvier 2006, nous avons mené une étude de l’efficacité in vivo de trois antipaludiques (Méfloquine, Sulfadoxine-Pyriméthamine, et ArtémétherŔLuméfantrine) sur les souches de Plasmodium falciparum chez les enfants de 6-59 mois dans la ville de Koro.
Après correction moléculaire, nous avons enregistré 97,7 % de réponses cliniques et parasitologiques adéquates pour la SP, 94,7 % de RCPA pour la Méfloquine et 92,6 % de RCPA pour le Coartem.
A J2, le groupe le moins porteur de parasite a été le Coartem.
Au niveau du gène dhfr nous avons enregistré 28,2 %, 35 % et 36,6 % de mutations respectivement aux codons 51, 58 et 108.
Au niveau du gène dhps nous avons enregistré 45 % de mutation au codon 437.
Nous n’avons pas enregistré de mutation au codon 540.
Notre taux de mutation du gène pfcrt a été 39,2 %.
Les trois bras étaient statistiquement comparables en terme RCPA.
Mots clés : Paludisme, efficacité in vivo, enfant, SP, MQ, Coartem, RCPA, ETP, ECT, EPT, dhps, dhfr et pfcrt.
Moussa Djimdé est né en 1978 à Koro au Mali.
Diplômé de la Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odonto-Stomatologie de Bamako, il travail comme assistant de recherche au MRTC à l’Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako.En 2013, il a publié à Toguna Edition le roman “les larmes de l’innocence”.
Fiche technique
- Auteur
- Moussa Djimdé
- Langue
- Français
- Éditeur
- Presses Académiques Francophones
- Pays
Mali
Autres oeuvres de Moussa Djimdé
Efficacité in vivo de trois antipaludiques: Méfloquine, Sulfadoxine-Pyriméthamine et Artéméther-Luméfantrine
De août 2005 à janvier 2006, nous avons mené une étude de l’efficacité in vivo de trois antipaludiques (Méfloquine, Sulfadoxine-Pyriméthamine, et ArtémétherŔLuméfantrine) sur les souches de Plasmodium falciparum chez les enfants de 6-59 mois dans la ville de Koro.
Après correction moléculaire, nous avons enregistré 97,7 % de réponses cliniques et parasitologiques adéquates pour la SP, 94,7 % de RCPA pour la Méfloquine et 92,6 % de RCPA pour le Coartem.
A J2, le groupe le moins porteur de parasite a été le Coartem.
Au niveau du gène dhfr nous avons enregistré 28,2 %, 35 % et 36,6 % de mutations respectivement aux codons 51, 58 et 108.
Au niveau du gène dhps nous avons enregistré 45 % de mutation au codon 437.
Nous n’avons pas enregistré de mutation au codon 540.
Notre taux de mutation du gène pfcrt a été 39,2 %.
Les trois bras étaient statistiquement comparables en terme RCPA.
Mots clés : Paludisme, efficacité in vivo, enfant, SP, MQ, Coartem, RCPA, ETP, ECT, EPT, dhps, dhfr et pfcrt.