Etat psychoaffectif des parents des enfants vivant avec TSA:

Etude effectuée au Centre d'Evaluation et d'Intervention pour Enfants avec Handicap Mental et/ou autisme (CEIEHMA)

Etre parent d’un enfant souffrant d’autisme n’est donc pas une tâche évidente et s’accompagne souvent d’épuisement, de culpabilité, de blessure narcissique, de crainte, etc.

En effet, ce handicap mental touche, certes l’enfant, mais également la famille et l’entourage.

La prise en charge des enfants en situation de handicap, surtout psychique, constitue un véritable problème sanitaire, socio-économique et culturel.

Il existe peu de solutions de soins et une grande méconnaissance de la question du handicap.

Le soin est d’autant plus difficile que parents et soignants sont imprégnés des croyances.

Lors de l’annonce du diagnostic, les parents se trouvent fréquemment face à des sentiments de crainte, de choc, d’isolement, d’incertitude, de détresse, ou de culpabilité.

Ils ont des difficultés notamment à se repérer dans la multitude d’informations mises à leur disposition, à analyser la pertinence des renseignements reçus.

Bien que l’annonce du diagnostic puisse être vécue comme un chamboulement émotionnel, elle peut être également synonyme de soulagement, soulagement de savoir enfin de quoi souffre son enfant.