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Cet ouvrage décrypte les problèmes de santé que vivent beaucoup de familles de par le monde, du champ sociétal africain, mais surtout l'histoire d'une famille que l'auteur a choisie de retranscrire pour sensibiliser l'opinion publique.
Au regard des problématiques liées à la drépanocytose, l'auteur s'interroge sur l'oubli de cette maladie génétique, héréditaire et très grave qui toucherait près de 120 millions de personnes dans le monde.
Elle fait oeuvre de mémoire pour rappeler ce que la drépanocytose peut causer dans le quotidien des familles et donner une lueur d'espoir à ceux qui souffrent en silence.
Au regard des problématiques liées à la drépanocytose, l'auteur s'interroge sur l'oubli de cette maladie génétique, héréditaire et très grave qui toucherait près de 120 millions de personnes dans le monde.
Elle fait oeuvre de mémoire pour rappeler ce que la drépanocytose peut causer dans le quotidien des familles et donner une lueur d'espoir à ceux qui souffrent en silence.
Saboura DOUNIA KAGNE est de nationalité tchadienne.
Elle est titulaire d'un master en Communication des Organisations, Gestion des conflits et paix.
Militante active des droits de la Femme, elle est Présidente d'une association de lutte contre la drépanocytose dénommée « Élan de l'espoir ».
Actuellement elle travaille à la Présidence de la République du Tchad.
Elle est titulaire d'un master en Communication des Organisations, Gestion des conflits et paix.
Militante active des droits de la Femme, elle est Présidente d'une association de lutte contre la drépanocytose dénommée « Élan de l'espoir ».
Actuellement elle travaille à la Présidence de la République du Tchad.
Fiche technique
- Auteur
- Saboura Dounia Kagne
- Éditeur
- L'Harmattan
- Année
- 2019
- Pages
- 92
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