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Syndrome de Gorlin Goltz : diagnostic et manifestations cliniques
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Syndrome de Gorlin Goltz : diagnostic et manifestations cliniques

MAROUA GARMA

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Le syndrome de Gorlin, également connu sous le nom de syndrome de Gorlin-Goltz, névomatose basocellulaire, est une maladie héréditaire transmise selon le mode dominant, avec une pénétrance complète et une expressivité variable.

Cette maladie rare se caractérise par une série d'anomalies du développement et une prédisposition à divers cancers et présente de nombreuses manifestations cliniques telles que des anomalies squelettiques, dentaires, gynécologiques, ophtalmologiques, cardiaques et rénales.

La complexité des manifestations cliniques a conduit à l'établissement de critères spécifiques pour simplifier le diagnostic et a nécessité une approche multidisciplinaire pour le traitement et le suivi des patients.Le but de ce travail était de présenter les manifestations cliniques et l'approche diagnostique du syndrome de Gorlin-Goltz et de détailler le traitement, en particulier le rôle du dentiste dans la prise en charge de ces patients.

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Quantité
Disponible

Je suis Maroua Garma, professeur assistant en médecine buccale et chirurgie buccale à la faculté de médecine dentaire de Monastir, en Tunisie.

Je m'intéresse à la chirurgie buccale et aux lésions dermatologiques de la cavité buccale.


Fiche technique

Auteur
MAROUA GARMA
Année
2024
Pages
64
Éditeur
Editions Notre Savoir
Langue
Français
Pays
Tunisie Tunisie

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