

Le concept de maladies auto-immunes thyroïdiennes est alors défini.
Le traitement par la cyclosporine inhibe l’infiltration lymphocytaire des cellules cibles multiples chez le rat BB à haut risque.
L’évidence d’une activité bloquante de la TSH dans le goitre de la thyroïdite d’Hashimoto est démontrée.
L’inhibition de la captation de l’iode stimulée par la TSH dans les cellules thyroïdiennes FRTL-5 est démontrée.
L’incidence des anticorps bloquant l’effet de la TSH in vitro est mise à jour ainsi que la faible prévalence de l’anticorps dirigé vers le récepteur de la TSH.
Une macroorchidie avec fibrose testiculaire est observée en association à une thyroïdite auto-immune alors que l’histopathologie de la thyroïdite atrophique avec immunoglobuline inhibitrice de la liaison bloquant la TSH a été étudiée.
L’auto-immunité humorale ne paraît pas impliquée dans la pathogenèse du crétinisme myxoedémateux.
Il est alors prôné l’utilisation de cellules exprimant le récepteur de la TSH humaine pour la mesure des anticorps stimulants et bloquants de la thyroïde alors qu’un déficit en calcitonine dans les stades précoces de la thyroïdite auto-immune est mis en évidence.
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Certificat Médecine Interne, Endocrinologie Collège de Médecine des Hôpitaux de Paris.1997-98- Qualifications : Assistanat-Résidanat Paris VII ; 1) Spécialiste en Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - 2) Spécialiste de Médecine Interne (Univ.
Cheikh Anta DIOP Dakar).1998 - Professeur Agrégé Maître de Conférences des Facultés de Médecine.
Fiche technique