La maladie de Wilson
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La maladie de Wilson

Amal khsiba

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Expérience d'un centre Tunisien

La maladie de Wilson est une affection génétique rare secondaire à une anomalie du métabolisme du cuivre entrainant son accumulation dans différents organes, essentiellement le foie, le cerveau et la cornée.

Son pronostic est amélioré depuis l’avènement des chélateurs de cuivre.

D’où la nécessité d’un diagnostic précoce afin d’éviter la progression de la maladie et l’apparition de ses complications.

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Dr Amal Khsiba, hépato gastroentérologue tunisienne exerçant à Nabeul.


Fiche technique

Auteur
Amal khsiba
Langue
Français
Pays
Tunisie Tunisie

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