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Fibrose kystique : de nouvelles découvertes génétiques ouvrent la voie à un traitement spécifique
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Fibrose kystique : de nouvelles découvertes génétiques ouvrent la voie à un traitement spécifique


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Il existe des preuves d'une connaissance insuffisante de la mucoviscidose au sein de la communauté médicale de la région du Moyen-Orient, ce qui contribue à son sous-diagnostic.

Les cas graves sont perdus car les patients décèdent avant que le diagnostic ne soit envisagé.

La mucoviscidose est souvent négligée dans la population égyptienne en raison du manque d'outils diagnostiques appropriés.

L'objectif de cet ouvrage est donc d'établir un certain nombre de normes de base pour le diagnostic et la prise en charge de la mucoviscidose qui doivent être mises en œuvre, en posant un diagnostic précoce (conformément aux normes de la Fondation CF) et en offrant un accompagnement et un soutien psychologique appropriés à l'enfant et à sa famille.

Cet ouvrage s'adresse à la communauté médicale, aux étudiants en médecine et dans d'autres domaines de la santé, ainsi qu'aux étudiants de troisième cycle, afin de les sensibiliser à la mucoviscidose, de manière à ce que les cas typiques et atypiques (tels que ceux qui se présentent à l'âge adulte) puissent être diagnostiqués et traités efficacement.

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Quantité
Disponible

Magda Y.

El-Seify, MD : Professeure de médecine respiratoire pédiatrique.

Responsable de l'unité de pneumologie pédiatrique à l'université Ain Shams du Caire, en Égypte.

Malak Shaheen, MD : Professeure de médecine respiratoire pédiatrique à l'université Ain Shams du Caire, en Égypte.

Heba A.

Elewa, MD : Chargée de cours en médecine respiratoire pédiatrique à l'université Ain Shams du Caire, en Égypte.


Fiche technique

Auteur
MAGDA Y. EL SEIFY
Pages
124
Éditeur
Editions Notre Savoir
Langue
Français
Pays
Egypte Egypte

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